表面张力是什么

本质上来讲是一种分子力，它作用于液体的表面层上，由于液体的表面层结构不同于液体内部，这就使液体表面相邻分子间的相互作用力表现为一种张力。

在液体内部的分子间既存在斥力也存在引力，分子间的间距平衡保持在r上下，距离大于r分子就会相互吸引，若小于r就会相互排斥，因而液体内部各分子距离始终趋于平衡;与液体内部结构不同，液体表面层的分子由于受到液体内部分子的引力影响，一部分液体表层分子会进入液体内部，而一部分分子则离开液体表层。

这时，与液体内部相比，液体表面的分子数量要少得多，分子数量的减少使分子与分子间的距离随之拉大，液体表面的分子间受引力作用较大。

诸多生活现象表明，液体表面层犹如一张紧绷的弹性膜，在这张弹性膜表层上任意做一条切线，在薄膜表层的前后两面存在两种相互作用的拉力，且这两种拉力的方向都与切线相垂直，这就是液体的表现。与液体表层相切，也就是液体表层若呈现曲状，那么液体表面张力就在这个曲面的切线上。

表面张力的测定方法有哪些

一、 测定方法

液体表面张力的测定方法分静态法和动态法。

静态法，有毛细管上升法、DuNouy吊环法、Wilhelmy盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动态法有旋滴法、震荡射流法和悬滴法等。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液-液界面张力。Wilhelmy 盘法，最大气泡压力法，振荡射流法可以用来测定动态表面张力。

静态法测定表面张力

1、 滴重法

滴重法也叫做滴体积法，这种反分法比较精确而且简便。其基本原理是：自一毛细管滴头滴下液体时，液滴的大小与液体的表面张力有关，即表面张力越大，滴下的液滴也越大，二者存在关系式：

W=2πRγf (1)

γ=W/(2πRf} (2)

式中，W为液滴的重量;

R为毛细管的滴头半径，其值的大小由测量仪器决定;

f为校正系数。一般实验室中测定液滴体积更为方便，

因此式(2)又可写为：

γ=(Vρg/R)×(1/2πf) (3)

式中，V为液滴体积;ρ为液体的密度;f为校正因子。

对于特定的测量仪器和被测液体，R和ρ是固定的，在测量过程中，只要测出数滴液体的体积, 就可计算出该液体的表面张力。

2、毛细管上升法

将一支毛细管插入液体中，液体将沿毛细管上升,升到一定高度后，毛细管内外液体将达到平衡状态，液体就不再上升了。此时,液面对液体所施加的向上的拉力与液体总向下的力相等。则

γ=1/2 ρl−ρg ghrcosθ (1)

式中γ为表面张力;r为毛细管的半径;h为毛细管中液面上升的高度;ρl为测量液体的密度;ρg为气体的密度(空气和蒸气;g为当地的重力加速度;θ为液体与管壁的接触角。若毛细管管径很小，而且θ=0时，则上式(1)可简化为

γ=12ρghr (2)